Диагностика болезней внутренних органов. Том 5. Диагностика болезней системы крови; Медицинская литература, 2013

Эозинофилии – алгоритм диагностики от анализа крови к диагнозу

Общий анализ крови в норме и при патологии - meduniver.com

Пропедевтика заболеваний крови

Дифференциальная диагностика, неотложные состояния и фармакотерапия при синдроме холестаза. 01.11.21

Анализ крови при раке

• Залялов Ильяс — 17 Мая 2012

  4/5

  Содержание:
  БОЛЕЗНИ СИСТЕМЫ КРОВИ
  I ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ
  II ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ГЕМОСТАЗА
  1 Роль сосудистой стенки в осуществлении гемостаза
  - Роль эндотелия в осуществлении гемостаза
  - Роль эндотелия в осуществлении вазоспастических реакций
  - Роль субэндотелия в осуществлении гемостаза
  2 Роль тромбоцитов в осуществлении гемостаза.
  - Регуляция продукции тромбоцитов
  - Ультраструктура зрелых тромбоцитов
  - Участие тромбоцитов в гемостазе.
  3 Свертывающие факторы крови и пути их активации
  - Характеристика факторов свертывания крови
  - Кининовая система и свертывание крови
  4 Схема свертывания крови
  - Внутренний (плазменный) путь активации свертывания крови
  - Внешний (тканевый) путь активации свертывания крови
  5 Фибринолитическая система
  - Фибринолитическая система плазмы
  - Ингибиторы свертывания крови (антикоагулянтная система)
  6 Диагностика нарушений гемостаза
  - Исследование сосудисто-тромбоцитарного (первичного) гемостаза
  - Исследование плазменного (коагуляционного) гемостаза
  - Определение первичных физиологических антикоагулянтов
  - Исследование фибринолитической (плазминовой) системы
  - Определение маркеров внутрисосудистого свертывания
  III ОСНОВЫ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ДИАТЕЗОВ
  1 Анализ анамнестических данных
  2 Анализ данных осмотра и физикального исследования больных
  3 Анализ лабораторных исследований
  IV ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ПАТОЛОГИЕЙ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ
  1 Механическая пурпура
  2 Структурная неполноценность сосудистой стенки
  - Врожденная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера)
  - Другие наследственные вазопатии, обусловленные структурной неполноценностью сосудистой стенки
  3 Врожденные заболевания соединительной ткани
  - Синдром Элерса-Данло
  - Несовершенный остеогенез
  - Синдром Марфана
  - Эластическая псевдоксантома
  4 Приобретенные повреждения соединительной ткани
  - Цинга
  - Стероид-индуцированная пурпура
  5 Васкулиты
  - Микроскопический полиангиит
  - Лейкоцитокластический васкулит
  - Геморрагический васкулит Шенлейна-Геноха
  - Эссенциальный криоглобулинемический васкулит
  6 Пурпура, ассоциированная с парапротеинами
  - Миелома и амилоидоз
  - Гипергаммаглобулинемическая пурпура
  - Криофибриногенемическая пурпура
  7 Пурпура, ассоциированная с заболеваниями кожи
  - Дермальные ангииты
  - Дермально-гиподермальные ангииты
  8 Пурпура, ассоциированная с инфекцией
  - Фульминантная пурпура
  9 Иммунопатогенная пурпура
  - Пурпура, обусловленная эритроцитарной аутосенсибилизацией
  - Пурпура, обусловленная аутосенсибилизацией к ДНК
  10 Психогенная пурпура
  - Искусственно вызванная пурпура (имитационные формы геморрагического диатеза)
  - Невропатическая кровоточивость и религиозные стигматы
  11 Другие заболевания сосудов
  - Сахарный диабет
  - Лекарственно-индуцированные поражения сосудов
  - Варикозное расширение вен
  - Эмболизация холестерином (атероэмболизм)
  - Диффузная ангиокератома (болезнь Андерсона-Фабри)
  12 Классификация
  V ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ПАТОЛОГИЕЙ ТРОМБОЦИТАРНОГО ЗВЕНА ГЕМОСТАЗА ....
  1 Тромбоцитопении
  - Тромбоцитопении, обусловленные недостаточной продукцией тромбоцитов
  - Тромбоцитопении, обусловленные повышенным разрушением тромбоцитов или их потерей
  - Тромбоцитопения, обусловленная нарушением распределения пулов тромбоцитов
  2 Тромбоцитопатии
  - Наследственные тромбоцитопатии
  - Приобретенные тромбоцитопатии
  VI ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ДЕФИЦИТОМ ПЛАЗМЕННЫХ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ (КОАГУЛОПАТИИ)
  1 Наследственные коагулопатии
  - Гемофилия А
  - Гемофилия В (болезнь Кристмаса)
  - Гемофилия С (болезнь Розенталя)
  - Болезнь фон Виллебранда
  - Наследственный дефицит фибриногена
  - Наследственная дисфибриногенемия (фибриногенопатия)
  - Наследственный дефицит фактора XIII
  - Наследственный дефицит протромбина (гипо- и диспротромбинемии)
  - Наследственный дефицит фактора V (парагемофилия)
  - Наследственный дефицит фактора VII
  - Наследственный дефицит фактора X (болезнь Стюарта-Прауэра)
  - Наследственный дефицит фактора XII
  - Наследственный дефицит прекалликреина (фактора Флетчера)
  - Наследственный дефицит высокомолекулярных кининогенов
  - Комбинированные наследственные коагулопатии
  - Дифференциальная диагностика наследственных коагулопатий
  2 Приобретенные коагулопатии
  - Дефицит витамин-К-зависимых факторов свертывания
  - Приобретенные коагулопатии, связанные с патологией печени
  - Коагулопатии, связанные с ускоренным разрушением факторов свертывания крови
  - Приобретенные коагулопатии, обусловленные появлением ингибиторов свертывающих факторов
  - Коагулопатии, обусловленные действием других факторов, оказывающих смешанное влияние на гемостаз
  - Приобретенный дефицит отдельных факторов свертывания
  - Лабораторные тесты в дифференциальной диагностике приобретенных коагулопатий
  VII ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ГИПЕРФИБРИНОЛИЗОМ
  1 Наследственный гиперфибринолиз
  - Наследственный дефицит а-ингибитора плазмина
  - Дефицит ингибитора активатора плазминогена первого типа
  - Наследственное увеличение содержания в плазме тканевого активатора плазминогена
  - Появление в крови мутантного а1-антитрипсина
  2 Приобретенный гиперфибринолиз
  VIII СИНДРОМ ДИССЕМИНИРОВАННОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО СВЕРТЫВАНИЯ
  1 Основные причины развития ДВС
  2 Патогенез
  - Повреждение тканей и поступление в кровоток прокоагулянтов
  - Гиперпродукция прокоагулянтов системой мононуклеарных фагоцитов
  - Повреждение эндотелия и активация внутреннего пути активации свертывания крови
  - Агрегация форменных элементов крови
  - Интенсивное образование тромбина и развитие диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови
  - Снижение функции противосвертывающих и противоагрегационных механизмов
  - Развитие коагулопатии и тромбоцитопении потребления
  - Активация фибринолитической и протеолитической систем
  - Снижение выделительной функции системы мононуклеарных макрофагов
  3 Основные патоморфологические проявления ДВC
  4 Классификация
  - Этиологический вариант
  - Течение ДВС-синдрома

  0

  0

• Sunnygirl — 25 Февраля 2016

  5/5

  Очень удачная книга, впрочем, как все книги этой серии. В данном учебном пособии собрана подробная информация о диагностике болезней системы крови и почек. Будет очень полезна студентам медицинских ВУЗов. Рекомендую однозначно!

  0

  0

• Залялов Ильяс — 17 Мая 2012

  5/5

  Продолжение содержания:
  - Фазы (стадии) ДВС-синдрома
  - Формы ДВС-синдрома
  - Клинико-патогенетические варианты (В. Г. Лычев, 1998)
  5 Клиническая картина
  - Клиническая картина острого ДВС-синдрома
  - Клиническая картина подострого течения ДВС-синдрома
  - Клиническая картина хронического ДВС-синдрома
  - Клиническая картина рецидивирующего ДВС-синдрома
  - Латентное течение ДВС-синдрома
  6 Лабораторная диагностика
  - Изменение показателей тестов сосудисто-тромбоцитарного гемостаза
  - Изменение показателей, характеризующих коагуляционный гемостаз
  - Изменение первичных физиологических антикоагулянтов
  - Изменение показателей фибринолитической системы
  - Определение маркеров диссеминированного внутрисосудистого свертывания
  7 Диагноз
  IX ТРОМБОФИЛИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
  1 Первичные (наследственные) тромбофилические состояния
  - Дефицит протеина С
  - Резистентность фактора V к активированному протеину С
  - Дефицит протеина S
  - Дефицит тромбомодулина
  - Дефицит антитромбина III
  - Дефицит гепаринового кофактора II
  - Мутация протромбина
  - Снижение интенсивности лизиса тромба
  - Гомоцистеинемия
  - Общие закономерности диагностики врожденных (первичных) тромбофштических состояний
  2 Вторичные (приобретенные) тромбофилические состояния
  - Заболевания сосудов
  - Нарушение реологии крови
  - Патология тромбоцитов
  - Изменения гемостатических протеинов
  - Антифосфолипидный синдром
  - Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови
  - Воспалительные заболевания толстой кишки
  - Приобретенный дефицит антикоагулянтов - антитромбина-III, протеина С
  3 Программа обследования больных с тромбофилическими состояниями
  X ПОРФИРИИ
  1 Стадии биосинтеза гема
  1. Синтез -аминолевулиновой кислоты
  2. Синтез порфобилиногена
  3. Образование гидроксиметилбилана.
  4. Образование уропорфириногена III
  5. Образование копропорфириногена III.
  6. Синтез протопорфириногена-Ш
  7. Образование протопорфириногена IX..
  8. Образование гема
  2 Классификация порфирий
  3 Порфирии с кожной фотосенсибилизацией
  - Врожденная эритропоэтическая порфирия (порфирия Гюнтера)
  - Поздняя кожная порфирия
  - Гепатоэритропоэтическая порфирия
  - Протопорфирия (эритропоэтическая протопорфирия)
  4 Острые или индуцированные порфирии
  - Порфирии с неврологическими проявлениями
  - Порфирии с неврологическими нарушениями и кожной фотосенсибилизацией
  5 Двойные порфирии
  ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНЕЙ ПОЧЕК
  I ОСТРЫЙ НЕФРИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
  II ОСТРЫЙ ДИФФУЗНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
  - Иммунокомплексный гломерулонефрит
  - Малоиммунный (пауцииммунный) гломерулонефрит
  - Гломерулонефрит, обусловленный появлением антител к базальной мембране капилляров - антительный (анти-БМК) гломерулонефрит
  - Гломерулонефрит, обусловленный молекулярной мимикрией
  - Синдром острого воспаления клубочков
  - Сердечно-сосудистый синдром
  - Отечный синдром
  - Церебральный синдром
  - Клинические формы
  - Клинико-лабораторные особенности патогенетических вариантов острого диффузного гломерулонефрита (острого нефритического синдрома)
  III БЫСТРОПРОГРЕССИРУЮЩИЙ НЕФРИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
  IV БЫСТРОПРОГРЕССИРУЮЩИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
  V ХРОНИЧЕСКИЙ НЕФРИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
  VI ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ
  - Острый интерстициальный нефрит
  - Хронический интерстициальный нефрит
  - Радиационная нефропатия
  - Балканская нефропатия
  - Аналитическая нефропатия
  VII ХРОНИЧЕСКИЙ ПИЕЛОНЕФРИТ
  VIII АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК
  - AGel-амилоидоз
  - AApoA1-амилоидоз
  - AFibA-амилоидоз
  - ALys-амилоидоз
  - Синдром Майкла и Уэльса
  - Приобретенный амилоидоз
  IX НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
  - Заболевания почек
  - Болезни нарушения обмена веществ
  - Системные заболевания соединительной ткани
  - Инфекции и инвазии
  - Опухолевые заболевания
  - Аллергические заболевания
  - Нарушения почечного кровообращения
  - Поражения печени
  - Системные васкулиты
  - Отравления и медикаментозные воздействия
  - Нефротический синдром при трансплантации почек
  X ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
  XI ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

  0

  0