Диагностика болезней внутренних органов. Том 5. Диагностика болезней системы крови; Медицинская литература, 2013

694 грн.

Купить Купить в кредит

Описание

Том 5: Диагностика болезней системы крови. Диагностика болезней почек.

В пятом томе практического руководства для врачей освещены все современные аспекты диагностики болезней почек, а также заболеваний системы крови: геморрагических диатезов, тромбофилического синдрома, порфирий. В приложении приведены соответствующие разделы МКБ-10.

Для терапевтов, нефрологов, гематологов и врачей других специальностей.

Видео Обзоры (5)

Эозинофилии – алгоритм диагностики от анализа крови к диагнозу

Общий анализ крови в норме и при патологии - meduniver.com

Пропедевтика заболеваний крови

Дифференциальная диагностика, неотложные состояния и фармакотерапия при синдроме холестаза. 01.11.21

Анализ крови при раке


Характеристики (23)


ПараметрЗначение
Автор(ы)
Переплет206.00mm x 130.00mm x 27.00mm
ИздательМедицинская литература
Год издания2013
СерияДиагностика и лечение внутренних органов
Жанрпопулярная медицина
Тип обложкимягкая
Количество страниц560
Возрастное ограничение16+
Количество книг1
Вес0.412
ИздательствоМедицинская литература
АвторОкороков Александр Николаевич
Страниц512
Переплёттвердый
ISBN978-5-89677-030-5
Размеры84x108/32
Формат206.00mm x 130.00mm x 27.00mm
ТематикаКлиническая медицина в целом
Тираж3000
Обложкатвердый переплёт
Язык изданияrus
Кол-во страниц512


Цены (1)

Цена от 694 грн. до 694 грн. в 1 магазинах

МагазинЦенаНаличие
Bookovka UA
5/5
«Буковка» – це в першу чергу високий асортимент якісних книг відомих видань

Купить в кредит (2)


Компания Предложение
Prostocredit

Сума: від 500 до 6500 грн. Срок: 90 днів з наявністю пільгового періоду від 3 до 30 днів під знижену % ставку (з можливістю пролонгації пільгового кредиту необмеженої кількості раз) Процентна ставка: Пільгова 1,7%, Базова 2% Робота 24/7: заявки на кредит, видача кредиту

Aviracredit

Aviracredit - Онлайн кредит на картку до 6300 грн. Швидке рішення щодо заявки, гарний рівень узгодження заявок. Розмір виплати за перший виданий кредит - 227 грн.

Полезные онлайн-сервисы


Компания Предложение

Отзывы (4)


  • 4/5

    Содержание:
    БОЛЕЗНИ СИСТЕМЫ КРОВИ
    I ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ
    II ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ГЕМОСТАЗА
    1 Роль сосудистой стенки в осуществлении гемостаза
    - Роль эндотелия в осуществлении гемостаза
    - Роль эндотелия в осуществлении вазоспастических реакций
    - Роль субэндотелия в осуществлении гемостаза
    2 Роль тромбоцитов в осуществлении гемостаза.
    - Регуляция продукции тромбоцитов
    - Ультраструктура зрелых тромбоцитов
    - Участие тромбоцитов в гемостазе.
    3 Свертывающие факторы крови и пути их активации
    - Характеристика факторов свертывания крови
    - Кининовая система и свертывание крови
    4 Схема свертывания крови
    - Внутренний (плазменный) путь активации свертывания крови
    - Внешний (тканевый) путь активации свертывания крови
    5 Фибринолитическая система
    - Фибринолитическая система плазмы
    - Ингибиторы свертывания крови (антикоагулянтная система)
    6 Диагностика нарушений гемостаза
    - Исследование сосудисто-тромбоцитарного (первичного) гемостаза
    - Исследование плазменного (коагуляционного) гемостаза
    - Определение первичных физиологических антикоагулянтов
    - Исследование фибринолитической (плазминовой) системы
    - Определение маркеров внутрисосудистого свертывания
    III ОСНОВЫ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ДИАТЕЗОВ
    1 Анализ анамнестических данных
    2 Анализ данных осмотра и физикального исследования больных
    3 Анализ лабораторных исследований
    IV ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ПАТОЛОГИЕЙ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ
    1 Механическая пурпура
    2 Структурная неполноценность сосудистой стенки
    - Врожденная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера)
    - Другие наследственные вазопатии, обусловленные структурной неполноценностью сосудистой стенки
    3 Врожденные заболевания соединительной ткани
    - Синдром Элерса-Данло
    - Несовершенный остеогенез
    - Синдром Марфана
    - Эластическая псевдоксантома
    4 Приобретенные повреждения соединительной ткани
    - Цинга
    - Стероид-индуцированная пурпура
    5 Васкулиты
    - Микроскопический полиангиит
    - Лейкоцитокластический васкулит
    - Геморрагический васкулит Шенлейна-Геноха
    - Эссенциальный криоглобулинемический васкулит
    6 Пурпура, ассоциированная с парапротеинами
    - Миелома и амилоидоз
    - Гипергаммаглобулинемическая пурпура
    - Криофибриногенемическая пурпура
    7 Пурпура, ассоциированная с заболеваниями кожи
    - Дермальные ангииты
    - Дермально-гиподермальные ангииты
    8 Пурпура, ассоциированная с инфекцией
    - Фульминантная пурпура
    9 Иммунопатогенная пурпура
    - Пурпура, обусловленная эритроцитарной аутосенсибилизацией
    - Пурпура, обусловленная аутосенсибилизацией к ДНК
    10 Психогенная пурпура
    - Искусственно вызванная пурпура (имитационные формы геморрагического диатеза)
    - Невропатическая кровоточивость и религиозные стигматы
    11 Другие заболевания сосудов
    - Сахарный диабет
    - Лекарственно-индуцированные поражения сосудов
    - Варикозное расширение вен
    - Эмболизация холестерином (атероэмболизм)
    - Диффузная ангиокератома (болезнь Андерсона-Фабри)
    12 Классификация
    V ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ПАТОЛОГИЕЙ ТРОМБОЦИТАРНОГО ЗВЕНА ГЕМОСТАЗА ....
    1 Тромбоцитопении
    - Тромбоцитопении, обусловленные недостаточной продукцией тромбоцитов
    - Тромбоцитопении, обусловленные повышенным разрушением тромбоцитов или их потерей
    - Тромбоцитопения, обусловленная нарушением распределения пулов тромбоцитов
    2 Тромбоцитопатии
    - Наследственные тромбоцитопатии
    - Приобретенные тромбоцитопатии
    VI ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ДЕФИЦИТОМ ПЛАЗМЕННЫХ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ (КОАГУЛОПАТИИ)
    1 Наследственные коагулопатии
    - Гемофилия А
    - Гемофилия В (болезнь Кристмаса)
    - Гемофилия С (болезнь Розенталя)
    - Болезнь фон Виллебранда
    - Наследственный дефицит фибриногена
    - Наследственная дисфибриногенемия (фибриногенопатия)
    - Наследственный дефицит фактора XIII
    - Наследственный дефицит протромбина (гипо- и диспротромбинемии)
    - Наследственный дефицит фактора V (парагемофилия)
    - Наследственный дефицит фактора VII
    - Наследственный дефицит фактора X (болезнь Стюарта-Прауэра)
    - Наследственный дефицит фактора XII
    - Наследственный дефицит прекалликреина (фактора Флетчера)
    - Наследственный дефицит высокомолекулярных кининогенов
    - Комбинированные наследственные коагулопатии
    - Дифференциальная диагностика наследственных коагулопатий
    2 Приобретенные коагулопатии
    - Дефицит витамин-К-зависимых факторов свертывания
    - Приобретенные коагулопатии, связанные с патологией печени
    - Коагулопатии, связанные с ускоренным разрушением факторов свертывания крови
    - Приобретенные коагулопатии, обусловленные появлением ингибиторов свертывающих факторов
    - Коагулопатии, обусловленные действием других факторов, оказывающих смешанное влияние на гемостаз
    - Приобретенный дефицит отдельных факторов свертывания
    - Лабораторные тесты в дифференциальной диагностике приобретенных коагулопатий
    VII ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ГИПЕРФИБРИНОЛИЗОМ
    1 Наследственный гиперфибринолиз
    - Наследственный дефицит а-ингибитора плазмина
    - Дефицит ингибитора активатора плазминогена первого типа
    - Наследственное увеличение содержания в плазме тканевого активатора плазминогена
    - Появление в крови мутантного а1-антитрипсина
    2 Приобретенный гиперфибринолиз
    VIII СИНДРОМ ДИССЕМИНИРОВАННОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО СВЕРТЫВАНИЯ
    1 Основные причины развития ДВС
    2 Патогенез
    - Повреждение тканей и поступление в кровоток прокоагулянтов
    - Гиперпродукция прокоагулянтов системой мононуклеарных фагоцитов
    - Повреждение эндотелия и активация внутреннего пути активации свертывания крови
    - Агрегация форменных элементов крови
    - Интенсивное образование тромбина и развитие диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови
    - Снижение функции противосвертывающих и противоагрегационных механизмов
    - Развитие коагулопатии и тромбоцитопении потребления
    - Активация фибринолитической и протеолитической систем
    - Снижение выделительной функции системы мононуклеарных макрофагов
    3 Основные патоморфологические проявления ДВC
    4 Классификация
    - Этиологический вариант
    - Течение ДВС-синдрома

    0
    0
  • 5/5

    Очень удачная книга, впрочем, как все книги этой серии. В данном учебном пособии собрана подробная информация о диагностике болезней системы крови и почек. Будет очень полезна студентам медицинских ВУЗов. Рекомендую однозначно!

    0
    0
  • 5/5

    Продолжение содержания:
    - Фазы (стадии) ДВС-синдрома
    - Формы ДВС-синдрома
    - Клинико-патогенетические варианты (В. Г. Лычев, 1998)
    5 Клиническая картина
    - Клиническая картина острого ДВС-синдрома
    - Клиническая картина подострого течения ДВС-синдрома
    - Клиническая картина хронического ДВС-синдрома
    - Клиническая картина рецидивирующего ДВС-синдрома
    - Латентное течение ДВС-синдрома
    6 Лабораторная диагностика
    - Изменение показателей тестов сосудисто-тромбоцитарного гемостаза
    - Изменение показателей, характеризующих коагуляционный гемостаз
    - Изменение первичных физиологических антикоагулянтов
    - Изменение показателей фибринолитической системы
    - Определение маркеров диссеминированного внутрисосудистого свертывания
    7 Диагноз
    IX ТРОМБОФИЛИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
    1 Первичные (наследственные) тромбофилические состояния
    - Дефицит протеина С
    - Резистентность фактора V к активированному протеину С
    - Дефицит протеина S
    - Дефицит тромбомодулина
    - Дефицит антитромбина III
    - Дефицит гепаринового кофактора II
    - Мутация протромбина
    - Снижение интенсивности лизиса тромба
    - Гомоцистеинемия
    - Общие закономерности диагностики врожденных (первичных) тромбофштических состояний
    2 Вторичные (приобретенные) тромбофилические состояния
    - Заболевания сосудов
    - Нарушение реологии крови
    - Патология тромбоцитов
    - Изменения гемостатических протеинов
    - Антифосфолипидный синдром
    - Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови
    - Воспалительные заболевания толстой кишки
    - Приобретенный дефицит антикоагулянтов - антитромбина-III, протеина С
    3 Программа обследования больных с тромбофилическими состояниями
    X ПОРФИРИИ
    1 Стадии биосинтеза гема
    1. Синтез -аминолевулиновой кислоты
    2. Синтез порфобилиногена
    3. Образование гидроксиметилбилана.
    4. Образование уропорфириногена III
    5. Образование копропорфириногена III.
    6. Синтез протопорфириногена-Ш
    7. Образование протопорфириногена IX..
    8. Образование гема
    2 Классификация порфирий
    3 Порфирии с кожной фотосенсибилизацией
    - Врожденная эритропоэтическая порфирия (порфирия Гюнтера)
    - Поздняя кожная порфирия
    - Гепатоэритропоэтическая порфирия
    - Протопорфирия (эритропоэтическая протопорфирия)
    4 Острые или индуцированные порфирии
    - Порфирии с неврологическими проявлениями
    - Порфирии с неврологическими нарушениями и кожной фотосенсибилизацией
    5 Двойные порфирии
    ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНЕЙ ПОЧЕК
    I ОСТРЫЙ НЕФРИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
    II ОСТРЫЙ ДИФФУЗНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
    - Иммунокомплексный гломерулонефрит
    - Малоиммунный (пауцииммунный) гломерулонефрит
    - Гломерулонефрит, обусловленный появлением антител к базальной мембране капилляров - антительный (анти-БМК) гломерулонефрит
    - Гломерулонефрит, обусловленный молекулярной мимикрией
    - Синдром острого воспаления клубочков
    - Сердечно-сосудистый синдром
    - Отечный синдром
    - Церебральный синдром
    - Клинические формы
    - Клинико-лабораторные особенности патогенетических вариантов острого диффузного гломерулонефрита (острого нефритического синдрома)
    III БЫСТРОПРОГРЕССИРУЮЩИЙ НЕФРИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
    IV БЫСТРОПРОГРЕССИРУЮЩИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
    V ХРОНИЧЕСКИЙ НЕФРИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
    VI ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ
    - Острый интерстициальный нефрит
    - Хронический интерстициальный нефрит
    - Радиационная нефропатия
    - Балканская нефропатия
    - Аналитическая нефропатия
    VII ХРОНИЧЕСКИЙ ПИЕЛОНЕФРИТ
    VIII АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК
    - AGel-амилоидоз
    - AApoA1-амилоидоз
    - AFibA-амилоидоз
    - ALys-амилоидоз
    - Синдром Майкла и Уэльса
    - Приобретенный амилоидоз
    IX НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
    - Заболевания почек
    - Болезни нарушения обмена веществ
    - Системные заболевания соединительной ткани
    - Инфекции и инвазии
    - Опухолевые заболевания
    - Аллергические заболевания
    - Нарушения почечного кровообращения
    - Поражения печени
    - Системные васкулиты
    - Отравления и медикаментозные воздействия
    - Нефротический синдром при трансплантации почек
    X ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
    XI ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

    0
    0
Зарегистрируйтесь и получайте бонусы за покупки!



закладки (0) сравнение (0)