Конкор таблетки 10 мг 50 шт. ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС

Показания к применению- артериальная гипертензия;- ИБС: стабильная стенокардия;- хроническая сердечная недостаточность. Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Конкор при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут повлиять на развитие плода. Следует тщательно контролировать кровоток в плаценте и матке, а также следить за ростом и развитием будущего ребенка, и в случае нежелательных проявлений в отношении беременности или плода, принимать альтернативные терапевтические меры. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые 3 дня жизни могут возникать симптомы брадикардии и гипогликемии. Данных о выделении бисопролола с грудным молоком нет. Прием препарата Конкор не рекомендуется женщинам в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Противопоказания:

- острая сердечная недостаточность;- хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения терапии препаратами с положительным инотропным действием;- кардиогенный шок;- AV-блокада II и III степени, без электрокардиостимулятора;- СССУ;- синоатриальная блокада;- выраженная брадикардия (ЧССменьше 60 уд. /мин);- выраженное снижение АД (систолическое АД меньше 100 мм рт. ст. );- тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ в анамнезе;- выраженные нарушения периферического артериального кровообращения, болезнь Рейно;- феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);- метаболический ацидоз;- возраст до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности);- повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью применяют препарат при стенокардии Принцметала, гипертиреозе, сахарном диабете 1 типа и сахарном диабете со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови, AV-блокаде I степени, выраженной почечной недостаточности (КК меньше 20 мл/мин), выраженных нарушениях функции печени, псориазе, рестриктивной кардиомиопатии, врожденных пороках сердца или пороке клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями, хронической сердечной недостаточности с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев, во время проведения десенсибилизирующей терапии, у пациентов, находящихся на строгой диете.

Состав:

Бисопролола фумарат 10 мгвспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, безводный - 127. 5 мг, крахмал кукурузный, мелкий порошок - 14 мг, кремния диоксид коллоидный, безводный - 1. 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 10 мг, кросповидон - 5. 5 мг, магния стеарат - 1. 5 мг. состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910/15 - 2. 2 мг, макрогол 400 - 0. 53 мг, диметикон 100 - 0. 22 мг, краситель железа оксид желтый (e172) - 0. 12 мг, краситель железа оксид красный (e172) - 0. 002 мг, титана диоксид (e171) - 0. 85 мг.