Банеоцин порошок 10г Сандоз

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания кожи, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:— бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т. ч. мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Varicella zoster (в т. ч. инфицирование везикул при ветряной оспе);—профилактика пупочной инфекции у новорожденных;— профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, разрыва промежности, мокнущих ран и швов). Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Банеоцин; при беременности и в период лактации возможно в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца (только после консультации с врачом). Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики группы аминогликозидов, может проникать через плацентарный барьер. При системном применении антибиотиков группы аминогликозидов в высоких дозах было описано внутриутробное снижение слуха плода.

Противопоказания:

— обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха);— выраженные нарушения выделительной функции почек (вследствие сердечной или почечной недостаточности) у пациентов с имеющимися заболеваниями кохлео-вестибулярного аппарата (если возможна системная абсорбция препарата);— инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;— одновременное применение с антибиотиками группы аминогликозидов системного действия (риск кумулятивной токсичности);— повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам и вспомогательным компонентам препарата. Не применять порошок для лечения инфекций глаз. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.

Состав:

Бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) 250 МЕ, неомицин (в форме неомицина сульфата) 5000 МЕ. Вспомогательные вещества: основа порошковая стерилизованная (крахмал кукурузный, содержащий не более 2% магния оксида). Взаимодействие с другими препаратами

При системном всасывании активных компонентов препарата одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков группы аминогликозидов может повышать вероятность развития нефротоксических реакций. При одновременном применении препарата Банеоцин; с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций. Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин; при одновременном применении с опиоидными анальгетиками, анестетиками и миорелаксантами может усиливать риск развития нарушения нейромышечной проводимости.