Церетон р-р д/ин. 250мг/мл амп. 4мл N3 СОТЕКС

Показания к применению— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга — психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга — когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т. ч. при деменции и энцефалопатии — старческая псевдомеланхолия. Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к препарату — острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь) — беременность — период грудного вскармливания — детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных);

Побочное действие:

Возможно тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу. Прочие: аллергические реакции.

Состав:

1 мл 1 амп. холина альфосцерат полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) 250 мг 1 г. Вспомогательные вещества: вода д/и - до 4 мл. Взаимодействие с другими препаратами

Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.