Лориста нд табл.п.о. 100мг+25мг N60 КРКА

Показания к применению- артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);- снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка. Применение при беременности и кормлении грудью

Данных по применению лозартана при беременности нет. Почечная перфузия плода, которая зависит от развития ренин-ангиотензиновой системы, начинает функционировать в III триместре беременности. Риск для плода возрастает при приеме лозартана во II и III триместрах, т. к. прием лекарственных средств, непосредственно действующих на систему ренин-ангиотензин, во время II и III триместров беременности может привести к гибели плода. Не рекомендуется назначение диуретиков при беременности в связи с риском возникновения желтухи у плода и новорожденного, тромбоцитопении у матери. Терапия диуретиками не предупреждает развитие токсикоза беременности. При установлении беременности терапию Лористой НД следует немедленно прекратить. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания:

- анурия;- выраженные нарушения функции почек (КК<30 мл/мин);- гиперкалиемия;- дегидратация (в т. ч. на фоне приема диуретиков в высоких дозах);- выраженные нарушения функции печени;- рефрактерная гипокалиемия;- артериальная гипотензия;- дефицит лактазы;- галактоземия или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы;- беременность;- период лактации;- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- повышенная чувствительность к лозартану и другим компонентам препарата;- повышенная чувствительность к производным сульфонамидов. С осторожностью следует применять при нарушениях водно-электролитного баланса крови (гипонатриемия, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемия, гипокалиемия), двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, сахарном диабете, гиперкальциемии, гиперурикемии и/или подагре, при отягощенном аллергологическом анамнезе (у некоторых пациентов ангионевротический отек развивался ранее при приеме других лекарственных веществ, в т. ч. ингибиторов АПФ) и бронхиальной астме, системных заболеваниях крови (в т. ч. при СКВ), одновременно с НПВС (в т. ч. ингибиторами ЦОГ-2).

Состав:

Лозартан калия 100 мггидрохлоротиазид 25 мгвспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный - 69. 84 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 175. 4 мг, лактозы моногидрат - 126. 26 мг, магния стеарат - 3. 5 мг. состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 10 мг, макрогол 4000 - 1 мг, краситель хинолиновый желтый (е104) - 0. 11 мг, титана диоксид (е171) - 2. 89 мг, тальк - 1 мг.