Називин сенситив спрей наз. 22,5мкг/доза 10мл ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС

Показания к применению- простудные заболевания или вирусные инфекции верхних дыхательных путей, сопровождающиеся насморком, синусит, евстахиит, средний отит, ринит любой этиологии;- для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах. Применение при беременности и кормлении грудью

При применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозу. Препарат может применяться только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Противопоказания:

Атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; гиперчувствительность к компонентам препарата. Для Називин Сенситив спрея назального дозированного 11,25 мкг/дозу - детский возраст до 1 года. Для Називин Сенситив спрея назального дозированного 22,5 мкг/дозу - детский возраст до 6 лет.

Побочное действие:

Иногда жжение или сухость слизистой оболочки полости носа, чихание. В редких случаях: после того, как пройдет эффект от применения Називин Сенситив, сильное чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия). Редко: повышение артериального давления, головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, тахикардия, чувство тревоги, раздражительность, нарушение сна (у детей), тошнота, бессонница, экзантема, нарушение зрения (при попадании в глаза). Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).

Состав:

Действующее вещество: ОксиметазолинВспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат 0,609 мг, натрия цитрат дигидрат 3,823 мг, глицерол (85 %) 24,921 мг, вода очищенная 978,147 мг

Концентрация действующего вещества (мг): 0,500 мг

Взаимодействие с другими препаратами

Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств, удлиняет их действие. При применении препарата Називин Сенситив в течение 2 недель до назначения ингибиторов МАО и в течение 2 недель после их отмены, на фоне лечения трициклическими антидепрессантами или другими препаратами, способствующими повышению АД, наблюдается повышение АД. Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.