Розарт таблетки 5 мг 90 шт. АКТАВИС

Показания к применению— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону, включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);;— гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;;— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;;— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;;— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС). Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Розарт противопоказан при беременности и в период лактации. ;Применение препарата Розарт у женщин репродуктивного возраста возможно только в случае использования надежных методов контрацепции и если пациентка информирована о возможном риске лечения для плода. ;Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата во время беременности. В случае диагностирования беременности в процессе терапии препаратом Розарт, прием препарата должен быть немедленно прекращен, а пациентки предупреждены о потенциальном риске для плода. ;Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации, учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Состав:

Розувастатин кальция 5. 21 мг,;что соответствует содержанию розувастатина 5 мг;Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 11. 55 мг, кросповидон (тип А) - 3. 5 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 17. 15 мг, лактозы моногидрат - 31. 71 мг, магния стеарат - 0. 88 мг. ;

Состав:

пленочной оболочки: опадрай белый II 33G28435 ~ 2. 1 мг (гипромеллоза-2910 - 0. 84 мг, титана диоксид - 0. 525 мг, лактозы моногидрат - 0. 441 мг, макрогол-3350 - 0. 168 мг, триацетин - 0. 126 мг).