Бетаксолол Солофарм капли глазн. 0,5% 5мл N1 Гротекс

Показания к применению

Снижение повышенного внутриглазного давления у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой в качестве монотерапии или в сочетании с другими препаратами. Применение при беременности и кормлении грудью

Фертильность Данные о влиянии бетаксолола на фертильность отсутствуют. Беременность Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Применение бетаксолола во время беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Согласно результатам эпидемиологических исследований, мальформативных эффектов не выявлено. Известно, что при пероральном приеме бета-адреноблокаторов существует риск задержки внутриутробного развития плода. Помимо этого, у новорожденных могут наблюдаться признаки и симптомы бета-блокады (такие как брадикардия, гипотензия, респираторный дистресс-синдром и гипогликемия) в тех случаях, когда бета-адреноблокаторы принимались матерью до родов. При применении препарата бетаксолол во время беременности необходимо контролировать состояние новорожденных в течение первых дней жизни. Грудное вскармливание Бета-блокаторы выделяются с грудным молоком и могут вызывать серьезные нежелательные реакции у детей, находящихся на грудном вскармливании. Маловероятно, что при местном применении терапевтических доз бетаксолола в грудном молоке будет присутствовать достаточное количество препарата для того, чтобы вызвать развитие клинических симптомов бета-адреноблокады у новорожденных. В связи с тем, что риск развития системных эффектов не может быть исключен, должно быть принято решение о прекращении грудного вскармливания или отмене терапии бетаксололом, принимая во внимание необходимость продолжения грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для матери.

Противопоказания:

-гиперчувствительность к бетаксололу и другим комп онентам препарата; -брадикардия; -атриовентрикулярная блокада II и III степени не контролируемая искусственным водителем ритма; -синдром слабости синусового узла; -синоатриальная блокада; -кардиогенный шок; -декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; -реактивные заболевания дыхательных путей, включая тяжелую бронхиальную астму (в том числе в анамнезе); -тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких.

Состав:

Состав:

препарата на 1 мл активное вещество: Тимолол - 5,0 мг (в виде тимолола малеата) - 6,84 мг вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид - 0,10 мг Натрия дигидрофосфат дигидрат - 6,10 мг Натрия гидрофосфатдигидрат - 15,16 мг Вода для инъекций - до 1 мл