Тамоксифен таблетки 20 мг 30 шт. ОЗОН

Показания к применению

Рак молочной железы у женщин в менопаузе, рак грудной железы у мужчин после кастрации, рак почки, меланома (содержащая эстрогенные рецепторы), рак яичников; рак предстательной железы при резистентности к другим лекарственным средствам. Применение при беременности и кормлении грудью

Тамоксифен противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. ;В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное действие тамоксифена.

Противопоказания:

Тромбофлебит, беременность, повышенная чувствительность к тамоксифену.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз; в отдельных случаях - жировая инфильтрация печени, холестаз, гепатит. ;Со стороны ЦНС: редко - депрессия, головокружение, головная боль, ретробульбарный неврит. ;Со стороны органа зрения: редко - ретинопатия, кератопатия, катаракта. ;Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения. ;Со стороны эндокринной системы: у женщин - гиперплазия эндометрия, вагинальные кровотечения, приливы, увеличение массы тела; у мужчин - импотенция, снижение либидо. ;Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, тромбоэмболия, флебит. ;Дерматологические реакции: алопеция, сыпь, зуд. ;Прочие: боли в костях и очагах поражения, повышение температуры тела.

Состав:

Тамоксифен (в форме цитрата) 20 мг

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с антикоагулянтами производными кумарина повышается риск усиления антикоагулянтного действия; с цитостатиками - возможно повышение риска тромбообразования. ;При одновременном применении с аллопуринолом возможно гепатотоксическое действие; с аминоглутетимидом - уменьшение концентрации тамоксифена в плазме, по-видимому, вследствие повышения его метаболизма. ;У пациентов, получающих тамоксифен, возможно пролонгирование нервно-мышечной блокады, вызванной атракурием. ;При одновременном применении бромокриптина возможно усиление допаминергического действия бромокриптина. ;У пациентов, получающих тамоксифен, при применении варфарина возникает риск развития угрожающей клинической ситуации: возможны пролонгирование протромбинового времени, гематурия, гематома. ;При одновременном применении с митомицином повышается риск развития гемолитико-уремического синдрома. ;Возможно уменьшение концентрации тамоксифена в плазме крови, что, по-видимому, обусловлено индукцией изофермента CYP3A4 под действием рифампицина. ;Эстрогены могут уменьшать терапевтический эффект тамоксифена.