Метотрексат-Эбеве р-р д/ин 10мг/мл 1,5мл Сандоз

Показания к применению— трофобластические опухоли . — острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты) . — нейролейкемия . — неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому . — рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома . — остеогенная саркома и саркомы мягких тканей . — грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии) . — тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии). Применение при беременности и кормлении грудью

Прием метотрексата в период беременности может вызывать серьезные пороки развития плода (увеличение частоты пороков развития черепа, сердечно-сосудистой системы и конечностей в 14 раз), поэтому Метотрексат-Эбеве противопоказан во время беременности. Если во время лечения метотрексатом наступила беременность, необходимо проконсультироваться со специалистами касательно риска неблагоприятного воздействия метотрексата на плод. Пациенты репродуктивного возраста (и женщины, и мужчины) должны пользоваться эффективными средствами контрацепции во время и, по меньшей мере, в течение 6 месяцев после окончания лечения Метотрексатом-Эбеве. Метотрексат проникает в грудное молоко в концентрациях, опасных для младенца. Поэтому в период лечения метотрексатом грудное вскармливание необходимо прекратить.

Состав:

1 мл метотрексат 10 мг. Вспомогательные вещества: масло подсолнечное 45 мг, желатин 44. 73 мг, глицерол 14. 67 мг, метилпарагидроксибензоат 0. 29 мг, сахарный колер 0. 31 мг.